Ylan CM1 et Emma CM2
La mucoviscidose est une maladie rare. Elle se transmet par le père et la mère, qui sont porteurs du gène muté, mais sans être eux- mêmes atteints par cette maladie. La mucoviscidose est détecté à la naissance, lors d’un dépistage. Ce qui permet de soigner dès le premier mois de leur vie les personnes qui sont atteints des poumons et du foie . Dans leurs poumons, il y a des substances visqueuses qui ressemblent à des crachats très gras ou à des écoulements du nez quand on est très enrhumé. . Ils ont mal au ventre et peuvent perdre beaucoup de poids. Ils ont besoin de recevoir des soins tous les jours: des séances de kinésithérapie et d’aérosol pour les aider à mieux respirer. Ils prennent beaucoup de médicaments à chaque repas. Les personnes subissent parfois des greffes. On remplace les poumons par de nouveaux poumons. Il n’existe pas encore de traitements médicaux pour guérir la mucoviscidose. Le traitement permet juste d’améliorer leur quotidien et de vivre plus longtemps.
source un jour une actu